1,2,3,4-四氢喹啉

MolAid化合物智能检索一体化平台科研动态

本期科研动态主要围绕有机化学领域的最新期刊内容展开，以下为详细的内容概述：

NO. 1

主题：B(C6F5)3/手性磷酸催化亚胺和未活化二烯的不对称Aza-Diels–Alder反应

期刊：Nature Chemistry

研究团队：福州大学化学学院、南方科技大学化学系

本文描述了铜催化的烯烃与1,2-苯并氮的对映选择性硼氢化反应。该方法为构建具有2-碳立体中心或丙二烯骨架的各种手性1,2-苯并氮提供了一个通用的原子经济和高效的平台。研究人员围绕手性1,2-苯并氮进行了一系列转化，并制备了三种具有生物活性的手性含萘分子的1,2-苯并氮类似物。

NO. 2

主题：光氧化还原介导的钴催化醛与多种羰基或亚氨基化合物的不对称交叉偶联

期刊：Journal of the American Chemical Society

研究团队：厦门大学化学化工学院

本文介绍了一种高度适应性的光化学钴催化框架，该框架有助于常见醛与多种羰基和亚氨基化合物之间的化学和立体选择性还原交叉偶联。该策略依赖于光氧化还原介导的单电子还原和随后的自由基-自由基偶联驱动的协同机制。研究人员合成了各种光学富集的-氨基醇和不对称1,2-二醇衍生物，具有良好的产率和立体选择性。

NO. 3

主题：光诱导电子供体-受体复合物促进的化学选择性三组分自由基接力实现C(sp3)-H双环戊基化

期刊：Angewandte Chemie International Edition

研究团队：兰州大学基础医学院

本文报告了一种光诱导和EDA复合物促进的[1.1.1]丙烷高化学选择性三组分自由基芳基烷基化反应。该反应允许在温和条件下直接将C(sp3)-H与双环[1.1.1]戊烷(BCP)芳基官能化，并成功合成多种具有结构多样化的1,3-二取代BCP部分的非天然-氨基酸。该方法的瞬时自由基转化技术有助于设计各种EDA复合物介导的多组分反应。

NO. 4

主题：极性烯炔的区域选择性硅氢加成反应合成特定位点硅基取代二烯

期刊：Angewandte Chemie International Edition

研究团队：科学技术大学化学系

本文研究了催化剂调控的烯炔可切换位点选择性硅氢加成反应，该反应适用于多种烷基和芳基取代的极性烯炔。在优化的条件下，硅烷基可以精确地安装在1,3-二烯的不同位置，形成具有多种取代结构的1,3-二烯酸酯。

NO. 5

主题：Cu(I)光敏剂催化1,7-烯炔的烯烃--氨基自由基复分解/去甲基环化

期刊：Organic Letters

研究团队：浙江工业大学化学工程学院

Cu(I)光敏剂PS3和PS6成功催化了1,7-烯炔的去甲基En-Yne自由基环化，选择性生成3,4-二氢喹啉-2-酮或喹啉-2-酮。该反应涉及一种新型烯烃--氨基自由基复分解过程，基于初步机理实验和DFT计算提出了合理的机理。

NO. 6

主题：铬催化选择性可切换的烯烃异构化

期刊：Organic Letters

研究团队：四川大学化学学院

本文报告了一种通过单一添加剂反应型铬催化系统，可选择性地生成两种不同内部烯烃异构体中的任何一种。该催化剂能够使含有多个碳原子的烯烃发生异构化，生成热力学最稳定的异构体，或在一个碳原子上的选择性异构化。