丹凤千字科普：移液管过程的六个步骤（详细资料介绍）

灭菌准备流程

一、在开始实验前，需提前一小时开启无菌室的紫外灯进行消毒。操作者需对自己的衣物和手部进行彻底的清洁和消毒。

二、对用于微生物培养的所有器皿、接种工具和培养基进行灭菌处理，确保无菌操作的环境达到要求。

三、所有无菌操作必须在酒精灯旁进行，以确保操作过程的严格无菌。

培养基的制备

一、LB肉汤培养基的制作：将330g肉汤粉、5g葡萄糖融入1000mL蒸馏水中。

二、营养琼脂培养基的配制：使用300g琼脂培养基粉、5g葡萄糖和1000mL蒸馏水进行混合。

倒平板操作流程

一、将灭菌后的培养皿放置在火焰旁的桌面上，用右手拿起装有培养基的锥形瓶，同时拔出瓶口的棉塞。

二、将锥形瓶靠近火焰，迅速倒入培养皿中约10至20ml的培养基。之后立即盖上培养皿的盖子，并轻轻摇匀。

三、等待平板冷却凝固后，将其倒置放置，使皿盖在下，皿底在上。

平板划线技术步骤

一、先将接种环置于火焰上灼烧，直至其烧红。

二、在火焰旁冷却接种环，并打开盛有菌液的试管塞。

三、将试管口通过火焰，然后用已冷却的接种环沾取一环菌液。再将试管口通过火焰，并重新塞上棉塞。

四、打开培养皿盖，用沾有菌种的接种环在平板内划三到五条平行线。注意避免划破培养基。划线后，再次灼烧接种环，待其冷却后进行下一区域的划线。将平板倒置放入培养箱中培养。

稀释操作流程简介

一、准备六支试管，每支试管盛有9ml水，并进行灭菌处理。按照10到10的6次方的顺序对试管进行编号。

二、用移液管吸取1ml菌液，注入10倍稀释的试管中，并充分混匀。

三、依次从10倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，逐步进行更高倍数的稀释，直至完成最后一支试管的稀释。注意，移液管需经过灭菌，操作时试管口和移液管应离火焰1至2cm。

四、进行平板划线操作（此处可省略重复的部分）。将平板倒置并放入培养箱中培养。除此之外，我们还有一些专业生物资源服务和技术支持内容可供大家查阅参考或进行商业合作探讨：灰藻生物专注于微生物、细胞和分子生物资源的开发和交流工作；同时提供ATCC原装菌株和ScienCell原代细胞代理等技术服务；致力于为广大客户提供专业稳定优质的生物资源；让我们携手共创生命科学的未来。